Autismo, dal Serafico di Assisi un appello a Istituzioni e società civile
All’Istituto Serafico di Assisi, in vista della Giornata Mondiale dell’Autismo del prossimo 2 aprile stato lanciato un appello a Istituzioni e società civile affinché le persone con neurodiversità vengano seguite e accompagnate in ogni fase della vita
Un vero e proprio appello lanciato alle Istituzioni politiche e sanitarie e a tutta la società civile affinché si affrontino con decisione e concretezza le tante problematiche delle persone con disturbi del neurosviluppo. Primo tra tutti il sostegno alle famiglie delle persone con autismo e la necessità di ‘fare rete’ anche sul territorio, accompagnando le persone con neurodiversità in ogni fase della propria vita e non solo attraverso servizi adeguati, ma anche mediante percorsi in cui ognuno possa esprimere il proprio talento: con questo obiettivo l’Istituto Serafico di Assisi – Centro di eccellenza per la cura e la riabilitazione di disabilità gravi e gravissime – in vista della Giornata Mondiale della Consapevolezza sull’Autismo in calendario il prossimo 2 aprile, insieme al Tavolo Nazionale per l’Autismo della CEI ha organizzato un incontro dal titolo “La salute mentale dei bambini e adolescenti: nuove emergenze”, promosso anche a Genova e a Lamezia Terme, e “finalizzato a far incontrare le Istituzioni politiche, le associazioni e i Centri che operano nell’ambito della salute mentale e dei disturbi dello spettro autistico, affinché si dia una risposta qualitativamente e quantitativamente adeguata ai bisogni delle persone con autismo”, ha spiegato Monsignor Massimo Angelelli, direttore dell’Ufficio di Pastorale della Salute della CEI.
Nel corso del dibattito – moderato dal Direttore Sanitario del Serafico Sandro Elisei – Stefano Vicari, ordinario di neuropsichiatria infantile dell’Università Cattolica di Roma, ha lanciato l’allarmesull’emergenza della salute mentale. Parlare di emergenza in merito ai disturbi dello spettro autistico, infatti, è d’obbligo ed è tutt’altro che un’iperbole. E questo “non solo perché i disturbi mentali rappresentano il 16% del carico globale di malattie nella fascia 10-19 anni, ma anche perché in Italia sono oltre 2 milioni i giovanissimi affetti da problemi di salute mentale” ha spiegato il professore supportato anche dai dati raccolti dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma.
Francesca Di Maolo, invece, Presidente dell’Istituto, ha ribadito l’urgenza “di dare risposte alle persone con disturbi del neurosviluppo, i cui casi negli ultimi anni sono esplosi, portando al collasso i centri di neuropsichiatria di tutta Italia, facendo sentire il peso dell’assenza di medici specializzati; un peso che portano sulle spalle soprattutto le famiglie di queste persone”. Quello che la Di Maolo ha sottolineato è stato infatti proprio “ la solitudine di tutte queste famiglie: il Serafico è un crocevia di tante mamme e tanti papà che da tutta Italia chiedono un aiuto, un supporto, una mano tesa poiché nel nostro Paese l’assistenza alle persone con disturbi dello spettro autistico fa perno quasi esclusivamente sulle famiglie: conosco mamme che si sono improvvisate infermiere, educatrici, terapiste; che hanno rinunciato al proprio lavoro per prendersi cura dei figli poiché il nostro welfare non ha messo a punto azioni di supporto nei loro confronti”.
Tra le proposte lanciate dal Serafico, quella di lavorare soprattutto in due direzioni: “Da un lato – ha continuato la Presidente – assicurando una varietà di offerte sul piano dei servizi, affinché la presa in carico delle persone con disturbi dello spettro autistico non sia più frammentaria, ma che venga affidata a un’équipe multidisciplinare che lavori in base a un progetto riabilitativo individuale, anche quando gli interventi sono di tipo ambulatoriale, senza mai dimenticare che le persone più fragili possono e devono trovare percorsi ad hoc per esprimere i propri talenti. Dall’altro è necessario saper rispondere ai bisogni di accompagnamento dei genitori, intervenendo anche attraverso ricoveri ‘di sollievo’ tutte le volte in cui le famiglie non possono accudire i propri figli, per problemi di salute o semplicemente per un eccessivo carico psicologico”.
La parola d’ordine, dunque, è stata ‘fare rete’: “Perché nessuna famiglia deve essere più lasciata sola ad affrontare i problemi di un figlio con autismo, neppure dal punto di vista economico: troppo spesso le disuguaglianze sono dovute a tanti fattori, dalla regione in cui si vive al reddito della famiglia, e così troppe prestazioni rimangono a carico del paziente” ha aggiunto.
Non sono mancate neppure le testimonianze delle associazioni. Paola Valentini Carnevali, presidente di Angsa Umbria e mamma di un ragazzo autistico di 36 anni, ha sottolineato come il Servizio Sanitario Nazionale si riveli spesso insufficiente: “Anche quando si ha la fortuna di avere una diagnosi precoce – afferma – la presa in carico poi fa acqua da tutte le parti. Perché le neuropsichiatrie non hanno personale formato e la presa in carico in sé è troppo scarsa: si pensi che la terapia cognitivo comportamentale prevede una presa in carico di almeno 15 ore settimanali; in Italia se ne fanno da 1 a 6, meno della metà. C’è poi tutto il problema che riguarda i ragazzi autistici oltre i 18 anni: oggi si parla quasi solo di autismo infantile, ma i ragazzi crescono e dopo la maggiore età la presa in carico del Ssn è pari a zero”.