malattia genetica
- Comunicati Stampa
FDA approva terapia sviluppata in Italia per curare una rara malattia genetica
La Food and Drug Administration, ha approvato una terapia genica sviluppata in Italia presso l’Istituto San Raffaele–Thelethon (SR-Tiget) di Milano.…
Leggi di più -
Un passo avanti per restituire la vista nei bambini ciechi Gli scienziati hanno scoperto un nuovo gene responsabile di una rara forma ereditaria di cecità nel neonato, che apre la porta a potenziali trattamenti
Secondo il Dr. Robert Koenekoop, professore alla McGill University questa è probabilmente una delle più importanti scoperte nel campo delle…
Leggi di più
